Stefano sufre el síndrome de intestino corto y espera un trasplante intestinal en la lista de emergencia nacional del INCUCAI. Su familia denuncia graves interrupciones en su tratamiento, el riesgo inminente de perder la obra social IOSFA y la imposibilidad de afrontar el costo del alojamiento cerca del Hospital Italiano.
BUENOS AIRES.— La vida de Stefano cuelga de un hilo, y no solo por la compleja condición médica que padece desde que nació, sino por el abandono institucional y la burocracia que amenazan con interrumpir el tratamiento que lo mantiene con vida. Con tan solo 5 años, el pequeño padece síndrome de intestino corto y se encuentra en la Lista de Emergencia Nacional a la espera de un trasplante intestinal.
A la angustia natural de esperar un órgano se le suma ahora una bomba de tiempo: en diciembre, Stefano podría quedar completamente desamparado. Su padre, Bruno, cumple 28 años y deja de pertenecer al Ejército Argentino como soldado, lo que implicaría la baja automática de la obra social IOSFA (Instituto de Obra Social de las Fuerzas Armadas y de Seguridad), dejando al niño sin cobertura médica en el momento más crítico de su vida.
Medicación cortada y secuelas en la salud.
La denuncia de la familia no se limita al futuro incierto de su afiliación, sino a las constantes irregularidades que han sufrido durante los últimos meses. A pesar de contar con el Certificado Único de Discapacidad (CUD) y de requerir continuidad absoluta en su atención, la obra social ha interrumpido insumos vitales.
Clexane: Estuvieron cerca de dos meses sin recibir esta medicación crónica que Stefano utiliza desde recién nacido. Según indicaron sus médicos, como consecuencia de esta interrupción el niño desarrolló una trombosis crónica.
Teduglutide: Medicamento fundamental para su función intestinal que le fue suspendido durante dos meses. Tras el corte, Stefano sufrió una abrupta pérdida de peso y un retroceso en su autonomía: debió incrementar la nutrición parenteral de 4 a 6 días por semana.
A estas fallas en la provisión de remedios se sumó el intento de la obra social de derivar al menor al Hospital Militar para una cirugía de amígdalas, una medida a la que el equipo médico del Hospital Italiano, que conoce la historia clínica del niño desde su nacimiento, se opuso tajantemente debido a los elevados riesgos que implica una intervención fuera de su centro de alta complejidad de cabecera.
En riesgo de quedarse en la calle.
Para poder estar a minutos del Hospital Italiano, la familia debió mudarse de forma temporal a un departamento en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Si bien la cobertura cubrió los primeros meses, recientemente les notificaron que a partir del tercer mes el alquiler deberá ser abonado por la familia bajo el sistema de reintegro.
El costo del alojamiento asciende a $105.000 diarios, lo que representa un desembolso mensual de $3.150.000, una cifra inalcanzable para cualquier familia trabajadora. Sin viáticos ni asistencia económica adicional para sostener la estadía en la capital, Stefano y sus padres corren el riesgo inminente de quedar en la calle y lejos de los especialistas que velan por su salud.
“Stefano no puede esperar”.
“No estamos pidiendo lujos. Estamos pidiendo tratamiento, continuidad médica, alojamiento y la posibilidad de seguir acompañando a nuestro hijo mientras espera una segunda oportunidad de vida”, expresaron sus padres en un desesperado comunicado.
Ante la falta de respuestas definitivas, la familia hace un llamado urgente a un abogado especialista en derecho a la salud o amparos médicos, así como a las autoridades de IOSFA, organismos públicos y a la comunidad en general para frenar lo que consideran una flagrante vulneración de los derechos del niño.
Cada día que pasa sin la medicación adecuada, sin la tranquilidad de un hogar y con la amenaza de perder la obra social reduce las posibilidades de Stefano mientras aguarda el trasplante que le salvara la vida.
Redacción: Nova Comunicaciones.
