A través de dos disposiciones publicadas en el Boletín Oficial, el organismo sanitario restringió la comercialización de preparados para la piel por falta de registro y alertó sobre la pérdida de trazabilidad en equipos de infusión de insulina y sensores de glucosa sustraídos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió en todo el territorio nacional el uso, comercialización y distribución de todos los productos de medicina humana pertenecientes a las marcas CAFLAB y CAFLAB Applied Science. La medida fue formalizada mediante la Disposición 5970/2026 tras comprobarse que las elaboraciones carecen de la correspondiente autorización sanitaria.
La investigación se inició a partir de la denuncia de un usuario que adquirió a través de la plataforma Mercado Libre una solución de ácido tricloroacético al 30%, promocionada para el tratamiento dermatológico de acné, verrugas, cicatrices y procedimientos de peeling. Al analizar la presentación, la composición y las indicaciones terapéuticas del producto, las autoridades determinaron que encuadraba en la categoría de medicamento sin inscripción previa ante el organismo de control.
Durante las inspecciones se constató además que la firma comercializaba sus artículos fuera de establecimientos habilitados. A solicitud de la ANMAT, la Dirección de Farmacia del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires confirmó que el domicilio declarado en la etiqueta —ubicado en la localidad de Luis Guillón, partido de Esteban Echeverría— no contaba con habilitación ni trámites iniciados para operar como laboratorio o establecimiento farmacéutico. Las irregularidades derivaron en el inicio de una denuncia penal por presunta infracción contra la salud pública.
Restricción por robo de dispositivos médicos.
En paralelo, el ente regulador emitió la Disposición 5979/2026, mediante la cual prohibió la comercialización, distribución y uso de unidades específicas de productos médicos pertenecientes a la firma Medtronic Latin America Inc. La decisión alcanza a lotes individualizados de reservorios Paradigm 3.0 ml, sets de infusión subcutánea y sensores Guardian 4 para el monitoreo continuo de glucosa, catalogados como dispositivos de Riesgo III para el tratamiento de la diabetes.
El expediente administrativo se abrió a raíz de una presentación efectuada por la firma importadora Implantes Quirúrgicos S.A., la cual denunció el robo de estos insumos el pasado 29 de julio de un vehículo estacionado en la ciudad de Rosario.
La ANMAT aclaró que la restricción no responde a fallas de origen ni afecta a la línea general de productos de la marca, sino que se limita estrictamente a las unidades identificadas en el parte policial. Al haber sido sustraídos, los dispositivos perdieron el control sobre sus condiciones de almacenamiento, conservación y transporte, por lo que las autoridades sanitarias impidieron su circulación para prevenir riesgos en los pacientes.
Redacción: Nova Comunicaciones.
