Pain for the death of Matthew, the baby who had mobilized the entire country.
Desde sus primeros meses de vida, el bebé luchaba contra una atrofia muscular espinal (AME). Los padres habían comenzado una gran campaña, en redes sociales, para obtener un medicamento específico para su tratamiento.
La historia de Mateo y su familia había movilizado a toda la provincia de Córdoba y al país entero. El bebé tenía tan solo diez meses y venía luchando contra una atrofia muscular espinal (AME). Mateo necesitaba un remedio llamado Spinraza, que era especial para su tratamiento.
Desde su nacimiento, el niño luchaba contra esta enfermedad. En los últimos meses, se había hecho una gran campaña, en redes sociales, para tratar de obtener ese medicamento y difundir la enfermedad de Mateo. Sin embargo, los padres del pequeña ya habían afirmado que la burocracia era inmensa y que eso retrasaba el propio bienestar de su hijo.
“Todo es burocracia, en este país es lentísimo. Presentamos todos los papeles y Mateo ya tendría que haber empezado la droga, fue diagnosticado el 10 de abril”, había confirmado su madre, Noelia, en conferencia de prensa.
