El organismo sanitario nacional detectó graves irregularidades en los registros, falsificaciones y domicilios inexistentes de diversos artículos domisanitarios, cosméticos y medicamentos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y ordenó el retiro preventivo del mercado de todos los productos pertenecientes a las marcas de limpieza Desolimp y Lenis. La decisión fue formalizada mediante publicaciones en el Boletín Oficial tras constatarse que carecían de los registros sanitarios y las habilitaciones de establecimiento correspondientes.
Irregularidades en productos de limpieza.
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Desolimp: La investigación comenzó a raíz de la denuncia de un consumidor sobre la venta no autorizada de lavandinas, desinfectantes, desengrasantes e insecticidas. Posterior a la alerta, las autoridades sanitarias de la provincia de Santa Fe constataron que el domicilio fiscal y operativo declarado por la firma era totalmente inexistente.
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Lenis: A través de la Disposición 5506/2026, el organismo vetó la distribución de sus limpiadores, repelentes ambientales, selladores y productos para mantenimiento de piscinas. La ANMAT confirmó la imposibilidad de identificar un establecimiento responsable que garantice las condiciones mínimas de elaboración.
Sanciones a productos estéticos, equipos médicos y medicamentos.
Las inspecciones y controles de fiscalización del organismo también derivaron en medidas restrictivas sobre otros rubros:
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Cosmética ilegal (BIO BELLE y BELLE FORME): Se prohibió la venta de artículos estéticos comercializados mediante plataformas digitales (Marketplace y WhatsApp) tras recibir denuncias de usuarios que sufrieron lesiones faciales por su aplicación. Los elaboradores no contaban con legajo habilitante.
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Falsificación de SCULPTRA®: Se ordenó la quita del mercado de la unidad perteneciente al lote 4J1243 del inyectable estético, luego de que la firma Galderma Argentina confirmara la presencia de unidades apócrifas con inconsistencias en el holograma oficial y en la fecha de vencimiento.
- Equipos de radiofrecuencia: Se suspendió la aparatología Multy-2023, producida por Medical Advance, por falta de registros de autorización y trazabilidad.
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Retiro de medicamento (QUESTRAN): Se emitió una alerta para retirar preventivamente del mercado las unidades del lote 0053 del fármaco QUESTRAN. La medida se tomó tras confirmarse el robo de un cargamento durante la etapa de acondicionado, lo que invalida cualquier garantía sobre su conservación, seguridad y eficacia.
Redacción: Nova Comunicaciones.
