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Salió a la luz un informe secreto sobre los riesgos y efectos adversos de la vacuna del COVID en menores

Salió a la luz un informe secreto sobre los riesgos y efectos adversos de la vacuna del COVID en menores

Un memorándum interno, divulgado ahora, indica que no se pudo establecer una relación directa entre la vacuna del Covid y las muertes pediátricas reportadas.

Un informe interno de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), redactado hace seis meses y mantenido bajo reserva, fue difundido por la prensa norteamericana. El documento técnico aporta precisiones clave sobre las denuncias previas que cuestionaban la seguridad de la vacunación pediátrica contra el COVID en menores de edad, concluyendo de forma taxativa que no existe evidencia científica para establecer un nexo causal entre las dosis aplicadas y los fallecimientos notificados.

Revelaron un informe oculto sobre los efectos adversos de la vacuna del COVID en chicos.

La investigación de la agencia sanitaria, fechada originalmente el 5 de diciembre de 2025, salió a la luz tras una solicitud formal de información enviada por el senador republicano Ron Johnson al actual secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr. La publicación del texto a través de cadenas como la NBC llega meses después de que el entonces director de vacunas, Vinay Prasad, sembrara dudas en el debate público al alertar sobre presuntas muertes infantiles asociadas a la inmunización, aunque sin el sustento del desglose de datos que ahora expone la FDA.

Para la fecha en que se elaboró el reporte, el volumen de la campaña de inmunización infantil en territorio estadounidense ya era masivo:

  • Pfizer-BioNTech: Más de 95 millones de dosis administradas en menores.
  • Moderna: Más de 42 millones de dosis aplicadas en el mismo rango etario.

La magnitud de este universo de estudio permitió a los epidemiólogos realizar un seguimiento estadístico de alta fidelidad sobre la tasa de incidencia de efectos adversos graves en la población pediátrica.

Criterios de causalidad y análisis de miocarditis.

Los técnicos de la FDA centraron su auditoría en 96 reportes de fallecimientos que habían sido ingresados de forma preliminar al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS), una plataforma abierta de farmacovigilancia donde los registros no prueban causalidad por sí mismos.

Tras cruzar las autopsias y las historias clínicas, el informe determinó que la gran mayoría de los decesos que la sospecha pública vinculaba de forma directa a fallas cardíacas postvacunación correspondían, en realidad, a cuadros clínicos preexistentes o a infecciones virales concurrentes, incluido el propio virus del Covid-19, el cual es catalogado por la medicina como un desencadenante frecuente de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco).Mitre.

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