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Ley de detección de las cardiopatías congénitas: un latir diferente

Ley de detección de las cardiopatías congénitas: un latir diferente

Law of detection of congenital heart disease: a different beat.

Hace ya cuatro años, formamos parte de los que intentan entender y convivir con un niño que peregrinó por distintos lugares de atención a la salud sin que nadie pudiera detectar la gravedad del cuadro que su malformación en el corazón presentaba relata una familia gualeguaychuense a DIARIO NOVA.

Ha sido Gualeguaychú, nefasta  en salud, a la hora de dar un diagnóstico, con maquinarias y estudios arcaicos donde la desidia y la inoperancia están a la orden del día.

 En el año 2018 fue presentado un Proyecto de Ley a nivel nacional llamado “PROGRAMA DE PROTECCIÓN INTEGRAL DE PERSONAS CON CARDIOPATÍA CONGÉNITA” Expediente 0410-D-2018.  EL Senado y la Cámara de Diputados sancionan y lo convierten en LEY.

Pero nunca se ha establecido cómo y cuándo reglamentarlo.

Miles de madres que transitan un embarazo, deben sí o sí pagar para que este estudio de cardiopatías congénitas,  llegue realizarse. ¿Tanto cuesta que sea gratuito y accesible a cualquier embarazada?, ¿por qué el tiempo pasa, los casos se suman, la gravedad es muy difícil de transitar y nadie ha logrado reglamentarlo?

Desde la experiencia y necesitando del apoyo de todos y cada uno de los que transitamos por diferentes situaciones a nivel salud, sabemos que Gualeguaychú podría ser a través de sus, diputados, una de las ciudades que impulse la REGLAMENTACIÓN URGENTE  de esta LEY.

No permitamos que se quede solo en un proyecto de ley. Debe comenzar a funcionar  para que garantice:

*Diagnóstico prenatal (Ecografía fetal con evaluación cardíaca/ Ecocardiografía fetal)

*Diagnóstico neonatal (Oximetría de pulso)

*Traslado adecuado de la embarazada  y/o del recién nacido

*Tratamientos en centros médicos acordes a la complejidad

*Acompañamiento interdisciplinario

*evaluación y seguimiento a lo largo de toda la vida del paciente

*Capacitación de los profesionales

*Creación del Registro Nacional de Personas con Cardiopatías Congénitas a partir de datos públicos y privados

*Difusión y concientización acerca de estas patologías

*Licencias a padres de pacientes y/o pacientes adultos

¡No dejemos de luchar por la reglamentación de esta ley! La detección temprana de una cardiopatía congénita debe formar parte de uno de los estudios gratuitos para cualquier embarazada.

¡Hagámoslo viral!  ¡POR LA REGLAMENTACIÓN DE LA LEY CARDIO EN TODO EL PAÍS!

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