“All with Emmita”: She is 7 months old and needs the most expensive medicine in the world.
La pequeña fue diagnosticada con una rara enfermedad y sus padres necesitan recaudar más de 2 millones de dólares antes de que cumpla 2 años para poder tratarla.
“Todos con Emmita”, con este lema Enzo y Natalí lanzaron una campaña para salvar la vida de su pequeña hija Emma.
La beba, de 7 meses, fue diagnosticada con una enfermedad genética que le impide moverse y respirar con facilidad y la única esperanza es recaudar, antes de que cumpla los dos años, USD 2.125.000 para conseguir un medicamento que no se encuentra en el país.
En diálogo con Radio Mitre, Natalie Torterola, la mamá de la pequeña, explicó que su hija sufre atrofia muscular espinal (AME), y detalló que “es la más grave de todas”. “Le tocó grado 1”, lamentó.
Emma nació en Chaco y el embarazo de su madre fue normal. Sin embargo, según contó la mujer, unos meses después, algo llamó su atención y decidió consultar a un pediatra.



