Lo resolvió la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Es porque no se puede garantizar que sea eficaz.
“Se trata de un producto no autorizado por esta Administración, no se puede asegurar que éste cumpla con los requisitos mínimos sanitarios y con las exigencias que permitan garantizar la calidad, seguridad y eficacia de este tipo de productos médicos”, justificó la Anmat.
A través de la disposición 1950/2018 se levantó la venta del medicamento rotulado como “KIVEXA por 30 comprimidos, vía oral, serie KC7W y vencimiento 10/2019”.
